Таковы результаты доклинических исследований нового российского препарата, о которых  рассказала пресс-служба Федерального медико-биологического агентства (ФМБА). 

«Препарат с помощью активного компонента – малых интерферирующих РНК (миРНК) специфично разрушает конкретный участок генома вируса, отвечающий за его репликацию. Это приводит к снижению вирусоносительства в эксперименте с инфицированной культурой ткани», — говорится в сообщении.

При этом при разработке препарата были выбраны те участки генома вируса, которые отсутствуют в геноме человека, что делает его абсолютно безопасным.

Также в ФМБА добавили, что наибольший эффект от препарата достигается на вторые-третьи сутки после заражения.

Эксперты агентства уверяют, что в результате доклинических испытаний выяснилось: МИР-19 эффективен против британского и индийского штаммов коронавируса. Сейчас ФМБА полностью готово к проведению второй фазы испытаний, которая должна завершиться к середине августа.

Фото: shutterstock.com